Zakończono produkcję polskiego leku na COVID-19! Preparat z przeciwciałami zwalczającymi koronawirusa firmy Biomed wchodzi w fazę testów

Pierwsza partia polskiego leku przeciw COVID-19 została już wyprodukowana i jest gotowa do badań! Jego wytwórca, firma biotechnologiczna Biomed z Lublina, poinformowała o tym po południu w poniedziałek 21 września 2020 roku. Produkcję preparatu rozpoczęto 17 sierpnia.

Lek na koronawirusa SARS-CoV-2 powstaje z osocza krwi ozdrowieńców, dzięki czemu zawiera immunoglobuliny IgG – przeciwciała nakierowane na ten patogen, które organizm wytwarza normalnie w walce z infekcją. Immunoglobuliny te stanowią nie tylko czynnik unieszkodliwiający patogen, ale także wskaźnik przebytej infekcji – to właśnie na ich wykrywaniu polega działanie szybkich testów na koronawirusa.

Ponieważ krew, z której usunięto krwinki, wciąż zawiera różnego rodzaje białka i inne składniki mogące wywołać niekorzystne reakcje w organizmie biorcy, badacze z Biomedu poddają osocze odpowiedniemu oczyszczaniu i koncentracji. Zwiększa to bezpieczeństwo kuracji, sprawiając przy tym, że lek jest bardziej wydajny. W przeciwieństwie do osocza ozdrowieńców nie musi być więc podawany jedynie w przypadku zgodności grup krwi i tylko wtedy, gdy pojawi się odpowiedni dawca.

Standaryzowany lek na bazie osocza ma uniwersalne zastosowanie i długą trwałość. Ma być podawany domięśniowo pacjentom szpitalnym w początkowych fazach rozwoju infekcji koronawirusem, gdy dochodzi do nasilania się objawów, ale zanim u pacjenta wystąpi niewydolność oddechowa związana z narastającym stanem zapalnym w organizmie.

Lek z Biomedu musi teraz przejść wymagane badania, po czym zostanie przekazany do prób klinicznych z udziałem pacjentów w czterech ośrodkach – w Lublinie, Bytomiu, Białymstoku i Warszawie.

Podawanie chorym na COVID-19 osocza krwi ozdrowieńców zawierającego przeciwciała okazało się skuteczną metodą leczenia, wykorzystywaną już w różnych krajach na świecie, w tym w Polsce, w Centralnym Szpitalu Klinicznym MSWiA w Warszawie. Oficjalna zgoda na stosowanie tej terapii została przyznana przez Ministerstwo Zdrowia 14 marca 2020 roku.

Nie jest to przy tym metoda nowa, bo stosowano ją już w leczeniu m.in. wirusowego zapalenia wątroby, tężca i błonicy, jednak procedury pozyskiwania przeciwciał są wciąż ulepszane.

ZOBACZ: Koronawiurs u dzieci