Nasza Loteria SR - pasek na kartach artykułów

Śrem: Pół powiatu pisze do Beaty Szydło. Chcą leczyć Adriannę

Katarzyna Baksalary
Adrianna ma dziewięć lat. Od zawsze w zasadzie cierpi na rdzeniowy zanik mięśni typu 1 (SMA1)
Adrianna ma dziewięć lat. Od zawsze w zasadzie cierpi na rdzeniowy zanik mięśni typu 1 (SMA1) Katarzyna Baksalary
Akcja "Tak dla terapii SMA w Polsce" mobilizuje do pisania listów do pani premier. Okazuje się bowiem, że jest szansa na leczenie dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni.

Adrianna ma dziewięć lat. Od zawsze w zasadzie cierpi na rdzeniowy zanik mięśni typu 1 (SMA1). Jak mówi mama dziewczynki od jakiegoś czasu mała mieszkanka Manieczek żyje już na kredyt. Lekarze nigdy nie sądzili, że Ada - tak mówią do niej bliscy - dożyje takiego wieku.

Kiedy specjaliści diagnozowali Adrianne, rodzicom powiedzieli wprost - rdzeniowy zanik mięśni jest nieuleczalny. Choroba będzie postępować i doprowadzi do śmierci.

- U Ady SAM postępował szybko. Lekarze mówili maksymalnie o 5-6 latach życia. Teraz ma już dziewięć - opowiada pani Beata i dodaje, że córka oprócz rdzeniowego zaniku mięśni cierpi również na wodogłowie.

To jest tylko fragment artykułu. Zobacz cały tekst tutaj:

Dołącz do nas na Facebooku!

Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!

Polub nas na Facebooku!

Dołącz do nas na X!

Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.

Obserwuj nas na X!

Kontakt z redakcją

Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?

Napisz do nas!
Wróć na gloswielkopolski.pl Głos Wielkopolski