Znany gdański onkolog prof. Jacek Jassem od lat zabiega o wprowadzenie rejestrów medycznych. Jego zdaniem, pozwalają one na uzyskanie dodatkowych danych na temat jakości opieki zdrowotnej. Dane z rejestrów służą m.in. porównaniu wyników leczenia w poszczególnych ośrodkach czy zaplanowaniu działań naprawczych. Ostatecznym celem rejestrów jest podnoszenie jakości opieki medycznej
– Niewątpliwie, brakuje lekarza, który koordynowałby leczenie chorego od samego początku. Teraz w ramach Krajowej Sieci Onkologicznej koordynatorzy będą pomagać chorym już na początku ich drogi – twierdzi Agata Polińska, wiceprezes Fundacji Onkologicznej Alivia
– Sam pomysł utworzenia sieci ośrodków onkologicznych jest bardzo dobry, na świecie wszędzie te sieci są tworzone, ale diabeł tkwi w szczegółach. I te szczegóły polskiej koncepcji sieci powodują, że niektóre środowiska, zarówno lekarzy klinicystów, jak i organizacji pacjentów, są dosyć krytycznie do niego nastawione. Zależy nam, by, wspólnie z Ministerstwem Zdrowia i autorami koncepcji, dopracować ją, zanim sieć zostanie wprowadzona w całym kraju. Tak, by stała się w niej transparentna, przejrzysta, by nie było w niej konfliktów interesów i żeby faktycznie promowała jakość, a niekoniecznie posiadane przez placówkę zasoby – twierdzi Agata Polińska, wiceprezes Fundacji Onkologicznej Alivia
