Koronawirus: Szczepionka firmy Moderna mRNA-1273 przeciwko COVID-19 trafiła do kolejnego badania przez Europejską Agencję Leków

Tomasz Dereszyński
Tomasz Dereszyński
Koronawirus: Moderna informuje, że szczepionka mRNA-1273 przeciwko COVID-19 trafiła do kolejnego badania przez Europejską Agencję Leków
Koronawirus: Moderna informuje, że szczepionka mRNA-1273 przeciwko COVID-19 trafiła do kolejnego badania przez Europejską Agencję Leków
Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczyna przegląd etapowy (rolling review) szczepionki Moderny przeciwko COVID-19 (mRNA-1273). W poniedziałek świat obiegła informacja, że Moderna ma szczepionkę a jej skuteczność osiąga 95 proc.

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) rozpoczął przegląd etapowy (rolling review) mRNA-1273, kandydata spółki na szczepionkę przeciwko COVID-19, po potwierdzeniu kwalifikowalności mRNA-1273 do przedłożenia wniosku 14 października 2020 r.

„Rozpoczęcie przeglądu etapowego stanowi kolejny ważny krok, ponieważ świadczy o kontynuacji rozwoju mRNA-1273 we współpracy z europejskimi organami regulacyjnymi” - poinformował Stéphane Bancel, dyrektor generalny koncernu Moderna.

- Będziemy kontynuować nasz stały dialog z EMA, dążąc do opracowania bezpiecznej i skutecznej szczepionki. Wraz z naszymi strategicznymi partnerami Lonza w Szwajcarii i ROVI w Hiszpanii zwiększamy również globalną produkcję, aby móc dostarczać około 500 milionów dawek rocznie i prawdopodobnie do 1 miliarda dawek rocznie, począwszy od 2021 r. - dodał.

Moderna ogłosiła zawarcie umowy z rządem Wielkiej Brytanii na dostawy szczepionki mRNA przeciwko COVID-19 (mRNA-1273), jeśli zostanie ona zatwierdzona do użytku mRNA-1273 może być dostępna dla populacji Wielkiej Brytanii już w marcu 2021 r.

W poniedziałek Moderna ogłosiła, że ich nowa szczepionka chroniąca przed Covid-19 jest skuteczna w prawie 95 procentach. W badaniu szczepionki Moderny uczestniczyło 30 tys. osób w USA, z czego połowa otrzymała dwie dawki szczepionki w odstępie czterech tygodni. Reszcie podano placebo.

Przewodnicząca Komisji Europejskiej Ursula von der Leyen wyraziła w poniedziałek nadzieję na szybką finalizację umowy z amerykańskim koncernem w sprawie zakupu szczepionek na koronawirusa.

Specyfiki zakupione przez UE będą rozdysponowane pomiędzy wszystkie kraje członkowskie według kryterium liczby ludności.

Współpraca Kazimierz Sokorski.

Wyjazd na ferie jednak możliwy?

Wideo

Komentarze

Komentowanie artykułów jest możliwe wyłącznie dla zalogowanych Użytkowników. Cenimy wolność słowa i nieskrępowane dyskusje, ale serdecznie prosimy o przestrzeganie kultury osobistej, dobrych obyczajów i reguł prawa. Wszelkie wpisy, które nie są zgodne ze standardami, proszę zgłaszać do moderacji. Zaloguj się lub załóż konto

Nie hejtuj, pisz kulturalne i zgodne z prawem komentarze! Jeśli widzisz niestosowny wpis - kliknij „zgłoś nadużycie”.

Podaj powód zgłoszenia

Nikt jeszcze nie skomentował tego artykułu.